So führen Sie Thrombozytenschätzungen durch

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Anonim

Die Fähigkeit, die Thrombozytenzahl abzuschätzen, ist eine wesentliche Fähigkeit, wenn Sie im Labor arbeiten. Blutplättchen sind Fragmente von Zytoplasma, die dem Blut gerinnen helfen. Thrombozytenzahlen werden zur Bestimmung von Thrombozytopenie (niedrige Thrombozytenzahl) und Thrombozytose (hohe Thrombozytenzahl) verwendet. Nach Angaben des National Institute of Health liegen die normalen Blutplättchenzahlen zwischen 150.000 und 400.000 Blutplättchen pro Mikroliter Blut. Thrombozytopenie ist mit aplastischer Anämie, Folatmangel, Vitamin-B12-Mangel und akuten Leukämien assoziiert. Thrombozytose ist mit hämolytischer Anämie und Polycythämie vera (übermäßige Produktion von roten Blutkörperchen) verbunden.

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Verdünnen Sie die Blutprobe in einem Verhältnis von Blut zu Verdünnungsmittel (Ammoniumoxalat) im Verhältnis 1: 100. Entfernen Sie die Pipette aseptisch von ihrem Schild, indem Sie die Spitze des Pipettenschilds durch die Membran im Hals des Behälters drücken. Berühren Sie die Pipettenlippe mit Blut und lassen Sie die Pipettenbohrung mit Blut füllen. Die Öffnung der Pipette mit dem Zeigefinger abdecken und die Pipette in den Behälterhals legen. Lassen Sie den Druck auf den Behälter los und nehmen Sie den Zeigefinger von der Pipette. Lassen Sie es 10 Minuten stehen, damit die roten Blutkörperchen hämolysieren können.

Füllen Sie das Hämozytometer, bei dem es sich um eine Glasseite handelt, mit einer Zählkammer mit gemessenen Linien bekannter Tiefe mit Blut, indem Sie die Seiten des Reservoirs zusammendrücken. Legen Sie dann das Hämozytometer in eine bedeckte Petrischale und lassen Sie es 10 Minuten stehen. Setzen Sie das Hämozytometer auf die Bühne (die flache Plattform, auf der die Objektträger montiert werden) eines hellen Licht- oder Phasenmikroskops und bringen Sie den Regelbereich des Hämozytometers mit dem Objektiv mit geringer Leistung in den Fokus.

Wechseln Sie zum 43X-Objektiv, um die Vergrößerung zu erhöhen und das große mittlere Quadrat des Hämozytometers scharf zu stellen. Zählen Sie die Thrombozyten in allen 25 Feldern des einen großen Quadrats des Hämozytometers, wobei Sie in der ersten Reihe von links nach rechts zählen und dann in der zweiten Reihe von links nach rechts, bis alle Reihen vollständig sind.

Multiplizieren Sie die Anzahl der Zellen mit 1.000, um die Gesamtplättchenzahl zu erreichen. Wenn zum Beispiel die Anzahl der gezählten Zellen = 250 ist, dann sind 250 x 1.000 = 250.000 Plättchen pro Mikroliter.

Spitze

Sie sollten Ihre Schätzung in einem Bereich des Abstrichs vornehmen, in dem sich die roten Blutkörperchen kaum berühren. Wiederholen Sie den Vorgang, wenn Sie Plättchenklumpen sehen.

Warnung

Führen Sie die Thrombozytenzählung innerhalb von 3 Stunden nach der Verdünnung durch.