So schreiben Sie ein PICOT für Ihr evidenzbasiertes Praxisprojekt

PICOT ist eine Technik, mit der medizinische Forscher eine klinische Forschungsfrage entwickeln. Es kann Teil einer formellen Finanzierung oder eines Forschungsvorschlags sein oder medizinisches Personal kann es zur Durchführung eines kleinen Experiments verwenden.PICOT ist eine Abkürzung für die fünf verschiedenen Bereiche, die die Technik berücksichtigt - Patientenpopulation, Intervention oder Problemstellung, Vergleich mit einer anderen Intervention oder Problematik, Ergebnis und Zeitrahmen.

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Laut dem "American Journal of Nursing" bietet PICOT eine einheitliche Methode zur Identifizierung von Komponenten einer klinischen Praxis. Evidenzbasierte Praxis ist Forschung, die auf der klinischen Expertise einer Person in Kombination mit externer klinischer Forschung basiert.

Erstellen Sie eine allgemeine Frage, die Sie studieren möchten, basierend auf einem bestimmten Szenario, das Sie als Angehöriger der Gesundheitsberufe oder als Student erlebt haben. Die PICOT-Methode verwendet "Vordergrundfragen" - Fragen, die sehr eng sind und für ein bestimmtes klinisches Problem relevant sind. Die Forscher stellen diese Fragen, um die effektivste Intervention zur Verbesserung der Patientenergebnisse zu ermitteln. Vordergrundfragen beginnen im Allgemeinen mit "wie" - "Wie wirkt sich X auf Y aus?" Die Antwort sollte nützliche Informationen für die direkte Behandlung von Patienten liefern.

Wählen Sie Ihre Patientengruppe für die Studie aus. Zu berücksichtigende Faktoren sind Alter, Geschlecht, Gesundheitszustand, Medikamenteneinnahme und Zugang.

Bestimmen Sie Ihre Intervention - die Aktivität, die Sie für Ihre spezifische Patientengruppe durchführen werden. Da Sie sich auf die evidenzbasierte Praxis stützen, müssen Sie zwei verschiedene Techniken, die Ihr Krankenhaus oder Ihre Klinik verwenden, oder Ihre bestehende Praxis mit einer neuen Idee vergleichen. Die Ideen könnten von Patientenbeobachtungen und -rückmeldungen, neu veröffentlichten Forschungsergebnissen, der Notwendigkeit von Kosteneinsparungsmethoden oder Aktivitäten an anderen Standorten stammen.

Wählen Sie Ihre Vergleichsgruppe aus, Personen, bei denen die neue Intervention nicht auftritt. Wenn Sie ein Medikamentenschema testen, könnte Ihr Vergleich die Verwendung eines anderen Medikaments sein, um dasselbe Problem zu behandeln. Ihre Patientengruppe würde die neue Intervention erhalten, während Ihre Vergleichsgruppe die aktuelle Standardmedikation erhalten würde. Normalerweise ist diese Gruppe der Status Quo, obwohl Sie das PICOT-Framework verwenden könnten, um zwei verschiedene Methoden zu vergleichen, z. B. den Effekt von Kunsttherapie und Musiktherapie. Während eine Vergleichsgruppe im PICOT-Framework technisch optional ist, verwenden Forscher selten eine solche Gruppe.

Prognostizieren Sie das mögliche Ergebnis der Frage, die Sie untersuchen. Da Sie Ihre Forschung auf evidenzbasierter Praxis aufbauen, verwenden Sie die Studie, um Ihren vorher festgelegten Glauben zu beweisen. Wenn Sie beispielsweise ein Medikamentenschema ändern möchten, glauben Sie, dass das Ergebnis zeigt, dass Arzneimittel A wirksamer ist als Arzneimittel B.

Wählen Sie den Zeitrahmen aus, in dem Sie die Auswirkungen Ihrer Intervention auf die Bevölkerung untersuchen. Die Periode könnte kurz sein - die ersten 24 Stunden nach der Operation - oder drei Monate mit einem neuen Medikament verlängert. Dieser Schritt ist optional, da er möglicherweise nicht in allen klinischen Einstellungen gilt. Die Verwendung eines bestimmten Zeitrahmens erleichtert Ihnen jedoch die Analyse Ihrer Ergebnisse.

Schreiben Sie Ihren vollständigen Vorschlag. Ihre Einrichtung oder Fördereinrichtung hat möglicherweise ein bestimmtes Format. Wenn nicht, verwenden Sie die PICOT-Schritte, um Ihren Vorschlag zu leiten. Folgen Sie jedem PICOT-Schritt in der Reihenfolge mit der entsprechenden Dokumentation.

Spitze

Senden Sie Ihre vorläufige Frage an die Experten der Arizona State University, die Ihnen Anweisungen und Anregungen geben, bevor Sie beginnen.

Warnung

Alle Patientenstudien müssen von der Ethikkommission eines Krankenhauses oder dem Institutional Review Board einer akademischen Einrichtung überprüft werden, um sicherzustellen, dass alle Patienten ordnungsgemäß über ihre Rechte informiert sind.