Karen Aiach ist Gründerin und CEO von Lysogene, einem Biotech-Unternehmen, das sich auf Gentherapiebehandlungen für Erkrankungen des zentralen Nervensystems spezialisiert hat.
Aiach hat jedoch keinen medizinischen oder gar wissenschaftlichen Hintergrund. Stattdessen arbeitete sie als Audit-Spezialistin für Arthur Andersen und gründete 2001 ihre eigene Boutique-Beratung.
Sie gründete das Unternehmen, nachdem bei ihrer kleinen Tochter das Sanfilippo-Syndrom A diagnostiziert wurde, eine seltene neurodegenerative Erkrankung. Das Sanfilippo-Syndrom A hat keine bekannte Heilung und kann die Lebenserwartung drastisch reduzieren. Sie sagte zu Forbes:
$config[code] not found„Uns wurde gesagt, dass unser sechs Monate altes Kind geistig behindert, dann körperlich behindert sein würde und dann im zweiten Jahrzehnt sterben würde. Wir sind schnell ins Internet gegangen und haben nach Informationen gesucht. Wir haben wissenschaftliche Artikel zum Thema Krankheit heruntergeladen. Unsere erste Überraschung war die Erkenntnis, dass wir die Inhalte wissenschaftlicher Publikationen verstehen und in diese Papiere navigieren und die Autoren finden können. Wir haben uns mit ihnen in Verbindung gesetzt und uns über die Wissenschaft dieses Syndroms und die Symptome informiert. “
Zunächst hatten sich Aiach und ihr Ehemann einfach mit Wissenschaftlern verbunden, um mehr über die Krankheit zu erfahren. Nachdem sie erfahren hatten, dass es keine Forschung gibt, die sich speziell auf das Sanfilippo-Syndrom A bezieht, beschlossen sie, die Forschung durch ihre eigene gemeinnützige Organisation zu finanzieren.
Schließlich begannen alle Studien und Forschungen die Form eines tatsächlichen Medikamentenentwicklungsprogramms anzunehmen. So wechselte Aiach vom Non-Profit-Sektor zum Profit-Sektor und gründete 2009 Lysogene.
Obwohl sich das Geschäft über mehrere Jahre hinweg mit einer gewissen unternehmerischen Überlegung herausgebildet hat, ist der Kern der Sache immer noch der Wunsch einer Mutter, ihrer Tochter und anderen Kindern wie ihr zu helfen. Dieser ungewöhnliche Geschäftspfad hat einige Augenbrauen hochgezogen. Aber es könnte eines Tages zu einer Heilung oder besseren Behandlungsmöglichkeiten für Menschen führen, die an einem Sanfilippo-Syndrom A oder ähnlichen Erkrankungen leiden.
Aiach sagte:
„Die größte Herausforderung für mich war anfangs, dass ich weder Wissenschaftler noch Kliniker oder Gentherapeut war. Ich war eine Mutter, die die Verantwortung übernahm, ein Programm aufzubauen und zu verwalten. Niemand sonst hätte es getan, also habe ich auf keinem anderen Territorium verletzt, aber trotzdem war es für manche Leute seltsam, Mutter eines Patienten zu sein. "
Bild: Lysogene / YouTube
